PURERAWZ PHENIBUT HCL POWDER 25Q

$27,00
minus plus

Fenibut HCL — Nörolojik Araştırmalar İçin β-Fenil-GABA Türevi

Fenibut HCL (4-Amino-3-fenilbütanoik asit hidroklorür), preklinik araştırma modellerinde nootropik özelliklere ve GABA-B reseptörlerinde fonksiyonel aktiviteye sahip olduğu bildirilen sentetik bir GABA analoğudur. Resmi olarak gabapentinoid ilaç olarak sınıflandırılmamıştır.

Fenibut HCL Nedir?

Fenibut HCL, β-Fenil-γ-Aminobütirik Asit'in hidroklorür tuz formudur; bu, β-pozisyonda bir fenil grubunun ikame edildiği GABA'nın yapısal bir analoğudur. Bu modifikasyon, daha iyi merkezi sinir sistemi penetrasyonu da dahil olmak üzere, modifiye edilmemiş GABA'ya kıyasla iyileştirilmiş fizikokimyasal özelliklerle ilişkilidir.

Fenibut ilk olarak Rusya'da sentezlenmiştir ve 1960'lardan beri nörolojik ve farmakolojik literatürde tanımlanmıştır; bunlar arasında Lapin I., CNS Drug Reviews (2001) tarafından referans gösterilen erken çalışmalar da bulunmaktadır.

Fenibut HCl'nin Etki Mekanizması Nedir?

Fenibut HCl, preklinik çalışmalarda öncelikle GABA-B reseptör aracılı aktivite ile ilişkilendirilmiştir. İnhibitör nörotransmisyonu modüle eden merkezi olarak aktif bir GABA analoğu olarak işlev görür.

Sınırlı preklinik kanıtlar, aşağıdakiler üzerinde olası dolaylı etkiler olduğunu düşündürmektedir:

Voltaj kapılı kalsiyum kanalı ile ilgili yollar

Dopaminerjik sinyal sistemleri

Ancak, bu ikincil mekanizmalar tam olarak kanıtlanmamıştır ve keşifsel olarak değerlendirilmelidir.

β-pozisyondaki fenil ikamesi, Fenibut'u GABA'dan ayırır ve Shulgina'da (1986) açıklandığı gibi, değişmiş farmakolojik ve farmakokinetik özelliklerle ilişkilidir.

Fenibut HCl Hangi Araştırma Uygulamalarında Kullanılır?

Fenibut HCl, inhibitör nörotransmisyon ve reseptör farmakolojisine odaklanan preklinik nörolojik araştırmalarda kullanılır. Belgelenmiş araştırma alanları şunlardır:

İn vitro modellerde GABA-B reseptör aktivitesi çalışmaları

Preklinik sistemlerde nörokimyasal modülasyon araştırmaları

GABA analoglarının yapı-aktivite ilişkilerinin incelenmesi

Gabapentin ve pregabalin gibi GABA ile ilgili bileşiklerle karşılaştırmalı araştırmalar

*Ürünlerin Türkçe açıklamalarında translate kullanılmıştır. Yazım yanlışı ya da anlam bozukluğu olabilir. Ürün fiyatına haricen kargo ve gümrük ödemeniz olacaktır. Bu masraflarınızı Whatsapp destek hattımızdan öğrenebilirsiniz.

Phenibut HCL — β-Phenyl-GABA Derivative for Neurological Research

Phenibut HCL (4-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride) is a synthetic GABA analogue with reported nootropic properties and functional activity at GABA-B receptors in preclinical research models. It is not formally classified as a gabapentinoid drug.

What Is Phenibut HCL?

Phenibut HCL is the hydrochloride salt form of β-Phenyl-γ-Aminobutyric Acid, a structural analogue of GABA in which a phenyl group is substituted at the β-position. This modification is associated with improved physicochemical properties compared to unmodified GABA, including better central nervous system penetration.

Phenibut was first synthesized in Russia and has been described in neurological and pharmacological literature since the 1960s, including early work referenced by Lapin I., CNS Drug Reviews (2001).

What Is the Mechanism of Action of Phenibut HCL?

Phenibut HCL is primarily associated with GABA-B receptor–mediated activity in preclinical studies. It acts as a centrally active GABA analogue that modulates inhibitory neurotransmission.

Limited preclinical evidence suggests possible indirect effects on:

Voltage-gated calcium channel–related pathways

Dopaminergic signaling systems

However, these secondary mechanisms are not fully established and should be considered exploratory.

The phenyl substitution at the β-position distinguishes Phenibut from GABA and is associated with altered pharmacological and pharmacokinetic properties, as described in Shulgina (1986).

What Research Applications Is Phenibut HCL Used For?

Phenibut HCL is used in preclinical neurological research focused on inhibitory neurotransmission and receptor pharmacology. Documented research areas include:

GABA-B receptor activity studies in in vitro models

Neurochemical modulation research in preclinical systems

Investigations of GABA analogue structure–activity relationships

Comparative research alongside GABA-related compounds such as gabapentin and pregabalin

ÜCRETSİZ
ÜYELİK
GÜVENLİ
ALIŞVERİŞ
SORUNSUZ
GÜMRÜK
GÜVENLİ
ÖDEME
WHATSAPP DESTEK
+1 (424) 335 1456
loader

Yükleniyor...